Вы здесь

Главная » Преаналитика » Преаналитика

Преаналитика

Типы биоматериала (условия и процедуры взятия образца биологического материала)

  1. Кровь
  2. Моча
  3. Спинномозговая жидкость
  4. Слюна
  5. Желудочное содержимое
  6. Дуоденальное содержимое (желчь)
  7. Кал
  8. Фекалии
  9. Синовиальная жидкость
  10. Выпотные жидкости
  11. Пробы из мочеполовых органов
  12. Эякулят
  13. Пробы из глаз
  14. Пробы из органов слуха
  15. Отделяемое верхних дыхательных путей
  16. Отделяемое нижних отделов дыхательных путей
  17. Мокрота
  18. Пробы из мочеполовых органов
  19. Раневое отделяемое, аспират и биоптаты кожи и подлежащих тканей
  20. Рвотные массы и промывные воды
  21. Аутопсированный материал
  1. Преаналитический этап при исследованиях лабораторной гематологии
  2. Преаналитический этап при исследованиях гемостаза
  3. Преаналитический этап при вирусологических исследованиях
  4. Преаналитический этап при бактериологических исследованиях
  5. Преаналитический этап лабораторной диагностики микозов

Факторы

Для понимания и предотвращения возникновения преаналитических ошибок, необходимо четко знать, какие процедуры работы с биоматериалом (сбор, обработка и переработка до анализа), а также физиологические факторы пациента, могут непосредственно повлиять на результат теста.

Факторы, связанные с пациентом Факторы, связанные с взятием образца Факторы, связанные с взятым образцом
Диета Положение тела Гемолиз
Масса тела Циркадный ритм (суточные вариации) Липемия
желтуха (билирубин)
Возраст Время сбора Центрифугирование
Медицинские препараты Натощак статус Время обработки
Пол Время наложения жгута Температура
Курение / наркомания / злоупотребление алкоголем Наличие ИБС Солнечный свет
Беременность Венозная или капиллярная кровь Испарение
Физическая нагрузка Антикоагулянты Аликвотирование
Этническая принадлежность (раса) Порядок взятия образца Маркировка
Обезвоживание   Условия транспортировки

НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ И СПРАВОЧНАЯ ЛИТЕРАТУРА

  1. Клиническая лабораторная диагностика: национальное руководство: в 2 т. — Т. I. / под ред. В.В. Долгова, В.В. Меньшикова. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. — 928 с.
  2. Клиническая лабораторная диагностика : национальное руководство : в 2 т. — Т. II / под ред. В.В. Долгова, В.В. Меньшикова. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 808 с.
  3. Маневич А.З., Островский А.Ю., Островская М.А. Лабораторная диагностика для всех Издательство: «Медиздат», 2012, 732 стр.
  4. Клиническая лабораторная диагностика: Справочник для врачей / В.В.Медведев, Ю.З.Волчек / Под ред. В.А.Яковлева.— СПб.: Гиппократ, 2006.— 360 с.
  5. Обеспечение качества в клинической лабораторной диагностике: Практ. руковод. / A.B. Мошкин, В.В. Долгов; - М.: "Медиздат", 2004. -216с.
  6. Тиц Н. Клиническое руководство по лабораторным тестам. М.: Юнимед-пресс, 2003.
  7. Гудер В.Г., Нарайана С., Вислер Г., Цавта Б. Пробы: от пациента до лаборатории. Влияние факторов преаналитического этапа на качество результатов лабораторных исследований / Пер. с англ. GIT VERLAG, 2001. - 105 с.
  8. Меньшиков В.В. (ред.). Обеспечение качества лабораторных исследований: Преаналит. этап: Справ. пособие. - М.: Лабинформ, 1999. - 315 с.
  9. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник/Меньшиков В. В., Делекторская Л. H., Золотницкая Р. П. и др.; Под ред. В. В. Меньшикова.— М.: Медицина, 1987,-368 с.: ил.
  10. Клинические лабораторные исследования / А. Я. Любина, Л. П. Ильичева, Т. В. Катасонова, С. А. Петросова. М.: Медицина, 1984, 288 с., ил.
  11. А.А. Кишкун, А.Ж. Гильманов, Т.И. Долгих Д.А. Грищенко Т.Г Скороходова Организация преаналитического этапа при централизации лабораторных. – 2013.- 68 с.
  12. Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 53079.4—2008. «Технологии медицинские лабораторные. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа».
  13. Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 6710 - 2009. «Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые».
  14. «Правила и методы исследований и правила отбора образцов донорской крови, необходимые для применения и исполнения технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2010 г. № 1230.