Вы здесь

ГОСТ Р 53133.1-2008 "Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях"

Настоящий стандарт устанавливает пределы допускаемых значений внутрилабораторных погрешностей измерений аналитов состава сыворотки крови и мочи, выполняемых в медицинских организациях в диагностических целях. Указанные пределы применяются в целях оценки приемлемости точности используемых методик этих измерений в контрольных образцах сыворотки крови и мочи при проведении внутрилабораторного контроля и вводятся как единые для всех видов клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций страны вне зависимости от их типа, ведомственной подчиненности и формы собственности.


Оглавление:

1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Термины и определения
4 Обозначения
5 Пределы допускаемых значений внутрилабораторных погрешностей результатов клинических лабораторных исследований
6 Оперативные пределы допускаемых значений
Приложение А (рекомендуемое) Рекомендуемые пределы допустимых значений внутрилабораторных погрешностей
Приложение Б (справочное) Биологически обоснованные пределы допускаемых погрешностей измерения аналитов
Приложение В (справочное) Критические точки распределения Пирсона
Библиография