Вы здесь

ГОСТ Р 53079.4-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа"

Настоящий стандарт устанавливает требования к условиям и процедурам ведения преаналитического этапа клинических лабораторных исследований с целью исключения или ограничения влияния эндогенных, экзогенных, ятрогенных и иных факторов, мешающих правильному отражению состояния внутренней среды обследуемых пациентов в результатах клинических лабораторных исследований. Настоящий стандарт может использоваться всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи.


Оглавление:

1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Правила ведения преаналитического этапа клинических лабораторных исследований
   3.1 Общие положения
   3.2 Требования к условиям и процедурам взятия образца биологического материала
   3.3 Особенности условий взятия образцов биоматериалов для специальных видов исследований
   3.4 Процедуры первичной (долабораторной) обработки образцов биологических материалов
   3.5 Требования к условиям хранения и транспортирования образцов биоматериалов в клиническую лабораторию
Приложение А (рекомендуемое) Требования к условиям периода, предшествующего взятию у пациента образца(ов) биологического материала(ов)
Приложение Б (справочное) Стабильность аналитов в пробах крови
Приложение В (справочное) Стабильность аналитов в пробах мочи
Приложение Г (справочное) Стабильность аналитов в пробах спинномозговой жидкости
Приложение Д (справочное) Характер влияния лекарственных средств на результаты клинических лабораторных исследований
Библиография